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傳遞窗層流潔凈度的確認

產品簡介

傳遞窗層流潔凈度的確認在不同功能間傳遞物品時能對物品表面提供生物除污的滅菌設備。它配備有專用的過氧化氫發(fā)生器、無菌送風系統(tǒng)、電磁門連鎖系統(tǒng)、密閉系統(tǒng)、滅菌后處殘留系統(tǒng)、專門的HMI(人機界面)和滅菌介質給予系統(tǒng)。廣泛用于制藥、醫(yī)療、衛(wèi)生、生物試驗等場所的常溫表面滅菌。

更新時間:2024-12-07
訪問量:5531
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傳遞窗層流潔凈度的確認

1.1 懸浮粒子檢查

檢測方法:用懸浮粒子計數(shù)器對潔凈區(qū)內的懸浮粒子數(shù)進行檢測,采樣點一般在離地面0.8m高度或標準操作臺的水平面上均勻布置。對任何潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點的數(shù)目不得少于2個,總采樣次數(shù)不得少于5次。采樣點多于5點時,也可以在距離地面0.8-1.5m高度的區(qū)域內分布,但每層不少于5點。

 

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靜態(tài)檢測標準:≥0.5μm粒子數(shù)/m3 ≤3520個   ≥5μm粒子數(shù)/m3≤20個。


1.2 沉降菌檢查

取樣方法:按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010沉降菌檢測標準,進行沉降菌檢測。QA人員將質檢中心準備完好的規(guī)定數(shù)目的培養(yǎng)皿倒置后帶入車間,放置在選定的采樣點上,打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露4小時,再將培養(yǎng)皿蓋蓋上后倒置,帶回質檢中心,在30-35℃恒溫培養(yǎng)箱內培養(yǎng)3天,同時用空白培養(yǎng)皿作對照。

檢測標準:級<1CFU/4h。


1.3 浮游菌檢查

取樣方法:按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010浮游菌檢測標準,進行浮游菌檢測。浮游菌采樣器需經75%乙醇消毒后先不放培養(yǎng)皿,開動真空泵抽氣,自凈時間不少于5min5min后關閉真空泵,放入培養(yǎng)皿;將采樣口置于采樣點后,開啟采樣器,根據(jù)采樣量設定采樣時間。全部采樣結束后收集培養(yǎng)皿進行無菌培養(yǎng),每批培養(yǎng)基應該有空白對照試驗,根據(jù)培養(yǎng)基本身是否污染。

取樣位置:

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檢測標準:級<1CFU/m3。

 

1.4 表面微生物檢查

表面微生物:選定待檢處,拆開培養(yǎng)皿包裝,打開培養(yǎng)皿上蓋,手拿帶有瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿底部,將有瓊脂培養(yǎng)基的一面扣壓到待檢部位,輕輕按壓8~10s;蓋上培養(yǎng)皿上蓋,送至質檢中心置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)后菌落計數(shù),填寫表面微生物觀察記錄,出具檢測報告。

取樣位置:傳遞窗左側內表面、傳遞窗右側內表面。

檢測標準:

廠房及區(qū)域

潔凈級別

A

B

C

D


表面微生物

5指手套cfu/手套

<1

5


接觸碟(φ

55mm或取樣面積約25cm2cfu/

<1

5

25

50


 

性能確認結果

經檢查人員按照醫(yī)用低溫箱溫度分布、開關門斷電等進行試驗,確認滿足設計要求和使用要求,判定性能確認通過,可投入使用。性能確認內容中任意一項未通過,應進行相應整改,通過后可投入使用。


公司背景介紹:

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質控外包服務。

我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等生物制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司。




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